艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤， 以下是为大家整理的关于艾滋病讲座小结2篇 , 供大家参考选择。
艾滋病讲座小结2篇
第一篇: 艾滋病讲座小结
艾滋病知识讲座活动总结,2016艾滋病知识讲座总结
更多艾滋病知识讲座活动总结相关内容请关注活动总结栏目! 艾滋病知识讲座活动总结【一】 依据《中国遏制与防治艾滋病十三五行动计划》及教育部和卫计委《关于建立疫情通报制度进一步加强学校艾滋病防控工作的通知》等文件要求，在军训团、学工部及团委等的支持和配合下，医院邀请了合肥市疾病预防控制中心性病艾滋病科李晓静主任医师为今年的本科新生开展了一场艾滋病疫情及学校艾滋病预防工作的知识讲座。讲座于2016年10月23日下午16时在东区大礼堂如期进行。 讲座中首先通报了目前艾滋病的疫情现状，一组组详实的数据使同学们意识到艾滋病不再是一种与己无关的疾病，它就真实存在于自己的周围。随后，李主任从艾滋病的发病机制、流行特点、传播途径、预防措施等方面进行了重点介绍。通过此次讲座，同学们增强了防病意识，了解了预防艾滋病及避免高危行为的途径和方法，对校园内艾滋病防控工作起到了积极的作用。 本次活动，组织学习了艾滋病的概念及危害、艾滋病防治相关知识，重点讲解了老年人在防治艾滋病方面的注意事项(不在游医处拔牙、扎火罐、扎银针等)，发放宣传资料40余份;同时播放了宣传视频。 通过此次讲座，进一步拓宽同学们对艾滋病防治知识的了解,做到关爱老年人、携手遏制艾滋，共创美好家园。 艾滋病知识讲座活动总结【二】 艾滋病已成为我国重点控制的重大疾病，我国已步入艾滋病的快速增长期。为继续做好艾滋病的宣传教育工作，根据我市卫计局的有关文件要求，我院为开展了一系列的防治宣传活动，现将工作总结如下： 一、院领导重视艾滋病健康教育工作 对于我院开展预防艾滋病健康教育活动，院领导非常重视，制定了防治艾滋病工作方案和计划，明确职责，协调各方面力量，投入到位、保障到位、措施到位，扎扎实实地开展艾滋病预防宣传工作，活动真正做到了有计划、有组织、有目的。 二、内容及方法 1、开展全院医疗机构预防艾滋病知识宣传教育活动; 2、在全街道范围内开展初中以上学校宣传; 3、利用院内电子屏、微信公众号和微信群进行防艾知识讲解，举办预防艾滋病板面展览活动 总之，开展健康教育为中心的全民宣教，是预防艾滋病在我国蔓延的最有效手段，也是预防艾滋病的重要方法。通过本次宣传活动，使广大群众澄清一些模糊的认识，知道了对待HIV感染者、艾滋病人不应歧视，艾滋病知识知晓率达95%以上。今后，我院将加大宣传力度、建立艾滋病预防工作的长效机制，继续努力探索和实践，力争为艾滋病防治工作做出更大的贡献。 艾滋病知识讲座活动总结【三】 开展艾滋病防治政策宣讲工作，是迅速提高广大干部群众对艾滋病防治工作认识的有效手段，是促进艾滋病防治工作依法规范开展。也是实 现《中国遏制与防治艾滋病行动计划(20XX-20XX年) 》总体目标的一个重 要组成部分。黄泥乡认真开展学习培训工作，按时完成了各项工作指标。 现将学习宣传培训工作总结如下： 一是《艾滋病防治条例》学习培训。 艾滋病是目前全球面临的一个重大公共卫生问题和社会问题，艾滋病的流行和蔓延对人类的生存和发展构成了严重威胁。月25日，9 在乡政府会议室召开艾滋病防治知识培训会，共有13 人参加了培训。培训率达100%、知晓率达大 95%的工作指标。 会上，乡纪委书记传达了县级会议精神，指出了目前防治艾滋病工作中存 在的不足之处，要求各级领导干部要带头学习艾滋病防治知识，按照职责分工，严格履行职责，做好宣传教育的表率，动员全社会参与艾滋病防治工作，齐心协力、克服一切艰难险阻，坚决打好防治艾滋病的这场硬仗。 同时，还要求全乡各级领导干部要认真将艾滋病防治工作纳入重要的工作日程，依法开展艾滋病防治工作;卫生院负责人还对对艾滋病传播途径、症状、诊断、治疗、防治艾滋病相关政策、法律法规等做了详细、系统的 讲解。 二是举办《艾滋病防治条例》知识竞赛活动。 9 月下旬，黄泥乡举办了《贵州省艾滋病防治条例》和艾滋病防治知识竞赛活动，将我乡开展 学习培训活动推向高潮。活动采用书面答卷的方法，通过举办本次活动，达到了认真贯彻《贵州省艾滋病防治条例》，提高我乡依法开展艾滋病防 治工作的能力和目的，形成人人知晓艾滋病，人人防治艾滋病，人人都是宣传员的良好氛围。 三是开展艾滋病免费筛查工作。 为了贯彻落实国家艾滋病防治四免一关 怀政策，进一步了解和掌握全乡重点人群艾滋病感染情况。9 月中旬，在 县防艾办的具体帮助指导下，黄泥乡防艾办、妇联、卫生、派出、文化等 相关部门各司其责，通力合作，在全乡范围内开展艾滋病免费筛查工作。 筛查重点是所有歌舞厅、KTV、美容、宾馆所有服务和从业人员。 四是全面开展孕前及婚前艾滋病检测。 乡党委、政府高度重视艾滋病防治工作，从20XX年起免费为婚姻登记人群和育龄妇女进行艾滋病病毒检测，有效控制艾滋病的蔓延，保护婚姻登记人群孕产妇的身体健康。10月10日止，共为103名孕妇，202对婚姻登记人群进行免费检测。 五是健全和完善义务宣传员和志愿者制度。 自20XX年我乡启动艾滋病防 治义务宣传员和志愿者活动以来，艾滋病义务宣传员和志愿者人数不断增加，到目前已配备义务宣传员 13 人。这些人中，有领导干部、医疗卫生 人员、农民、学生，他们本着有效遏制艾滋病在黄泥传播和蔓延的宗旨，深入村组和学校义务为宣传防治艾滋病知识默默地奉献。
第二篇: 艾滋病讲座小结
时 间：2012年11月28日
地 点：医院会议室
参加人：社区卫生各团队工作人员
主持人：徐绍春
学习内容：艾滋病知识讲座
学习时间:2学时
艾滋病临床知识
一、艾滋病回顾
上世纪80年代初，美国洛杉矶一位医生陆续接诊了好几位奇怪的病人，这些病人都有3个共同的特点：
1.发热；进行性呼吸困难；
2.临床诊断伴有多种感染；
3.病人多是年轻男性同性恋，少数是静脉吸毒者。
根据这些病人的流行病学史，提示这个病是后天获得的（acquired ）；
根据病人的病理改变是免疫功能明显受损（immunodeficiency ）；根据病人的临床表现为各种各样机会性感染，不是一个疾病，而是非常复杂的综合症（syndrome） 。1981年6月5日，在美国CDC的MMWR上，报道了这种严重的免疫缺陷疾病。在此后的几年里面，各国也陆续报道了这种疾病。现在世界把这一天定为 AIDS确定日。当初艾滋病由什么致病微生物引起的大家都不知道，非常恐惧，经过各国科学家两年左右的艰苦努力，在 1983年分离到HIV-1，确立艾滋病病原；并开始进行艾滋病疫苗研究；1984年，确定HIV的细胞受体；1985年，建立艾滋病抗体诊断试剂（全病毒裂解抗原），分离到HIV-2；1987年美国FDA批准核苷类制剂AZT用于艾滋病治疗；1992年，SMZ+TMP用于治疗PCP，首次降低艾滋病死亡率；1993年，艾滋病成为美国成年人第一致死原因；1995年，蛋白酶抑制剂用于艾滋病治疗；1996年，非核苷类制剂用于艾滋病治疗，引入HAART,第二次降低艾滋病死亡率；
2003年，艾滋病抗体疫苗临床3期试验宣告失败。
二、艾滋病的起源
大多数学者认为HIV最初出现在西非人体中并由此向全世界传播的，理由：
在西非中部地区的黑猩猩中发现有SIV，而且SIV与HIV-1几乎相同；非洲的一些国家有捕猎黑猩猩食用的习惯，人类是因为猎食黑猩猩而被感染的；由此推断人类感染HIV的时间大约已经有50-100年历史了。
三、艾滋病在中国的流行趋势
1985年中国报告了第一例艾滋病，在当年发现5例，其中4例在我们浙江省；我国已经被确诊的20多万； 专家估计有70多万；宁波市第一例HIV感染者发现是1990年；到目前为止，已经确诊的有500例左右；去年一年宁波市有60位病人开始ART，今年已经有30位左右病人开始ART；
四、艾滋病定义
艾滋病(AIDS)翻译成中文名字是获得性免疫缺陷综合征。是由艾滋病病毒(HIV)，亦称人免疫缺陷病毒引起的一种传染性疾病。艾滋病是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。
五、HIV传播途径
HIV主要存在于人体的血液、脑脊液、胸水、腹水、精液和阴道分泌物，少量分布于乳汁、其他分泌物和排泄物；
凡是能够接触到这些体液材料的人员都有可能发生感染；概括起来传播途径有血液传播、性接触传播、母婴传播三大类；生活中一般接触是不会传染的。
血液传播：
1.共用注射器静脉吸毒；
2.应用HIV污染的血液、血制品、组织器官移植；
3.职业暴露；
4.共用胡须刀或者在消毒不规范的机构里进行美容、穿耳环打孔、创伤性医学诊疗服务。
性接触传播：
我国沿海地区通过性接触感染HIV的比例已经超过全部感染人数的50%以上，全球是80%以上。研究表明，在不同性行为中，肛交具有最大的的传染危险，其次是阴道交、口交等。没有使用避孕套与使用避孕套风险高20倍；病人的病毒载量每下降10倍，传染风险降低2.5倍；HIV急性感染期（抗体阳转前）性交增加风险10倍；接受抗病毒治疗的病人，随着治疗以后病毒载量的下降，传染风险将降低。
母婴传播：
HIV阳性的妇女可在怀孕、分娩、哺乳时将病毒传染给胎儿或新生儿，其概率为20%-35%；其中宫内HIV传播占25-40%、分娩传播占60-75%、哺乳传播占5-10%。如果在怀孕期间用药物阻断、选择剖宫产和不哺乳喂养， HIV阳性的妇女所生的下一代的感染概率在2%左右。
六、HIV感染的自然史
人体感染HIV以后到最终死亡，是一个长期自然的发展过程，这个过程一般需要10-11年；具体过程如下：HIV暴露（职业与非职业）；HIV进入破损的皮肤或粘膜；进入局部的树突细胞（ 2小时内）；进入局部的淋巴结（ 2-48小时）；进入全身血液循环（5天左右）；侵入CD4淋巴细胞，在CD4淋巴细胞内 繁殖、复制HIV，再把HIV释放到血液中，同时破坏CD4淋巴细胞； 2-3周时候部分人出现病毒血症症状，一般除了淋巴结持续性肿大以外，病毒血症的症状不会超过15天。 产生HIV特异性抗体（2周-6个月）； 以上是HIV急性感染期，以后进入HIV潜伏期（无症状期）；HIV无症状期（平均7-9年），可以与正常人 一样学习、工作、参加社会活动；艾滋病期；在艾滋病期可以出现各种各样的机会性感染与恶性肿瘤，表现为免疫缺陷综合症，临床上可以有80多种症状或疾病；发展为艾滋病期如果不抗病毒治疗和进行机会性感染治疗，平均1-2年就死亡。
七、HIV的特点
艾滋病病毒（HIV）在感染者的血液中，它的半衰期是1小时；HIV每分钟产生成千上万个病毒颗粒的高速度进行复制，如果一个人免疫功能健全情况下，每天有99%的病毒可以被人体清除；人体在很长时间将保持这种强大的清除能力，以维持这种病毒复制和免疫清除病毒之间的平衡。但是，随着时间的推移，大量病毒的复制对CD4细胞的损害和“耗尽”，这种平衡将被打破，人体免疫功能将在短时间内迅速下降，成为艾滋病期。HIV可以分为HIV-1型和HIV-2型； HIV-1型又可以分出M、N、O组以及许多亚型；HIV对消毒剂非常敏感：50%-75%的酒精、0.1%漂白粉、0.5%来苏儿作用2-10分钟以后，就可以将其灭活；凡是可以用来对HBV消毒有效果的消毒剂对HIV同样有效果。
八、怎样诊断艾滋病
我国艾滋病的诊断原则：
是以实验室检测为依据，结合临床表现和参考流行病学资料综合进行。
实验室检测目前常用的有两种：HIV抗体检测（初筛试验和确诊试验）；免疫功能检测（CD4淋巴细胞）；（HIV-RNA、P24检测）
什么样的人需要检测HIV抗体：
1.自愿到医疗机构要求检测者；
2.献血者、器官移植供者、外科手术前、孕产妇和部分接受侵入性检查治疗的病人；
3.所有的TB病人；
4.HIV阳性母亲所生的新生儿；
5.存在“高危行为”的人群（吸毒、卖淫嫖娼等）；
6.与新的性伴发生性接触前；
7.职业暴露后；
8. 有经典的艾滋病机会性感染临床表现。
9.所有性病初诊病人和出现新症状的复诊病人；
HIV抗体检测原则：
自愿、保密；
1. HIV抗体初筛试验检测受检者可以用匿名进行，如果出现阳性的人需要做确认试验检测，必须提供真实的姓名、身份证号码、通讯号码、家庭住址再把血标本送往HIV确认实验室检测；
2. HIV抗体初筛试验检测阳性不能出具阳性报告单；只能出具HIV抗体待复查报告单；
3. HIV确认实验室检测结果为阴性就出具阴性报告， HIV确认实验室检测结果为阳性就出具阳性报告；
4.送检单位在接到HIV确认实验室检测阳性报告以后，应该在24小时内完成传染病疫情网络报告工作；
5. CDC相关工作人员应该在7工作日内完成HIV阳性告知工作；
6. HIV阳性的本人应该在30天内把感染的情况告诉自己的配偶和固定性伴；
7. HIV抗体初筛试验检测阴性的需要询问最后一次的HIV暴露时间，如果窗口期满了，说明没有感染HIV，如果窗口期没有满，应该告诉下次检测时间；
8.HIV感染以后一般在14-90天能够检测到抗体，极个别的需要6个月；如果检测HIV-RNA一般15天就可以呈阳性。
大于18个月的儿童做HIV抗体检测必须在断乳3个月才有诊断意义；HIV确认试验检测结果为阳性者，说明这个人已经感染了HIV；应该及时转介到相关部门检测CD4细胞等项目，评估这个感染者处于艾滋病哪个期；
九、艾滋病的临床分期 ：
HIV感染确诊以后，需要临床分期；
临床分期主要是根据CD4细胞量、VL检测和临床表现；HIV急性感染期（ I 期 ，包括I -A期 、 I -B期 ）；无症状期 ( Ⅱ期，HIV感染中期、潜伏期、包括Ⅱ-A期 、 Ⅱ-B期 ）；平均7-8年；艾滋病期（Ⅲ期)；
艾滋病的病理改变，可归纳3个方面：
1.HIV直接造成的淋巴造血系统和神经系统的原发病变；
2.HIV感染后引起的免疫功能损伤或缺陷，继而出现的机会性感染与恶性肿瘤；
3.其他病变，如不明原因的HIV相关的肺、心脏、肠、肾病等；
常见的并发症与CD4细胞的关系：
CD4细胞大于500：急性HIV综合症、念珠菌性阴道炎；持续性全身淋巴腺病、肌病、无菌性脑膜炎；CD4细胞200-500：肺炎、肺结核、带状疱疹、口腔念珠菌病、隐孢子虫病、卡波西肉瘤、口腔毛状白斑；宫颈肉瘤、宫颈癌、淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜；CD4细胞小于200：PCP、弥漫性组织胞浆菌病和球孢子菌病、肺式肺外结核；消瘦、非霍奇金淋巴瘤；CD4细胞小于100：弥漫性疱疹、白色念珠菌食管炎；CD4细胞小于50：弥漫性巨细胞病毒感染；鸟分支杆菌综合症；中枢神经淋巴瘤。
十、艾滋病抗病毒治疗
HIV急性感染期建议治疗；在感染HIV后的数天内，病毒迅速复制与繁殖，出现病毒抗原血症与高滴度病毒血症，1-2周左右在血液中可以检测到HIV-RNA、P24等抗原；同时CD4细胞大量的破坏，病情一开始大多数病人就会出现CD4细胞明显减少，随着HIV抗体的出现，病情稳定，病毒复制明显减少，CD4细胞可以在没有经过治疗的情况下恢复到正常范围；随着抗体的出现，病毒复制明显减少，大多数专家认为HIV感染以后的6个月时病毒载量达到一个¡°固定值¡±，如果不进行抗病毒治疗，几年内不会有很大的变化；这个固定值与预后有很大关系；固定值高，发病快（潜伏期短），固定值低的潜伏期长。而急性感染期治疗的目的之一是重新设定固定值，使固定值保持比较低的水平。无症状期 CD4细胞350以上不建议治疗，需要定期检测CD4细胞；如果CD4细胞200~349之间，出现以下情况之一者建议治疗。
1. 出现CD4细胞1年内下降超过30%，或者CD4细胞绝对数下降超过100个；
2. 病毒载量在100，000拷贝以上；
3. 病人具有治疗意愿，并可以保证良好依从性。
无症状期治疗的作用，可以在短时间内比较容易达到免疫重建的目的。艾滋病期 （ CD4细胞低于200/mm3 ）需要治疗。进入艾滋病期，出现HIV大量复制，每天可达数十亿，破坏CD4细胞达数百万个，如果病人不治疗，平均生存期24-36个月；由于这一时期病毒处于高度复制状态，HIV变异率非常高，病毒对药物的敏感性降低，极容易产生耐药。
十一、抗病毒前准备
抗病毒前需要评估（病人现存疾病、对治疗的认识、基线实验室）：
1.是否存在需要先处理的临床疾病或状况，包括机会性感染疾病、肿瘤、肝脑肾严重疾病，等等；如果发现严重的机会性感染疾病、肿瘤与其他严重疾病应该先治疗，待疾病控制与稳定以后再进行抗病毒治疗；如果CD4细胞特别低的艾滋病病人，需要治疗严重的机会性感染疾病与抗病毒治疗同时进行时，应该请上级专家评估以后再进行；
2.病人是否已经为抗病毒治疗做好准备，是否具备良好的依从性（治疗教育）；关于国家免费抗病毒治疗的相关政策的教育；关于免费抗病毒治疗药物的特点介绍，比如：抗病毒治疗不能治愈艾滋病，可以抑制病毒复制、延长生命、提高生活质量；需要终身服药治疗；药物的毒副作用发生的特点、处理方法、如果出现严重的反应转介方法；关于抗病毒治疗依从性的重要性介绍，告诉按时按量规范服药与治疗效果的关系，不规范服药可能产生耐药的严重后果；关于抗病毒治疗以后随访、毒副作用、效果评估的介绍，并制定个人计划；如果病人没有做好抗病毒治疗的准备或依从性的培训，可以暂缓进行。
3.基线实验室评估；
a.必要检测项目：体重、血常规、肝功能、肾功能、CD4细胞、胸部X线检查； （CD4细胞被作为HIV感染者免疫活性的主要临床标志，它是是否抗病毒治疗评估主要指标与抗病毒后效果评估主要指标，同时是以后疾病进展和存活率的最重要的预测指标）；许多专家推荐在开始抗病毒前至少进行2次CD4细胞检测，这是因为CD4细胞数波动范围比较大。如果出现结果不一致的情况就应该重复第3次检测；
如果出现以下情况，应该增加CD4细胞检测次数：判断何时开始抗病毒治疗；评估抗病毒治疗效果；判断是否对机会性感染开始药物预防；前后两次检测结果不一致；出现新的机会性感染。
b.在服用特定药物时必须检测项目：含有d4T或者ddI方案时：血淀粉酶；含有d4T或者IDV方案时：胆固醇、三酰甘油；含有EFV方案时：妇女需要妊娠检测；
c.在有条件地区建议检测下列项目：痰涂片（有咳嗽、咳痰时）；HBV、HCV；血糖；胆固醇、三酰甘油；血淀粉酶；TPPA、RPR；病毒载量；
d.发达国家在抗病毒前通常检测的重要项目介绍：
病毒载量；ART产生效果以后首先表现为病毒载量下降；CD4细胞； ART产生效果病毒载量下降果以后CD4细胞才能上升；耐药试验；如果病人感染的是耐药株病毒非常有意义。
十二、抗病毒治疗
在免费治疗中，治疗方案是根据我国目前可以获得的抗病毒治疗药物而决定。所有的一线治疗方案均包含三种抗病毒药物，其中包括两种核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs)类药物和一种非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs)类药物。 未接受过抗病毒治疗的一线抗病毒治疗方案：AZT+3TC+NVP
AZT对骨髓有抑制作用，对明显的白细胞低下、贫血病人可以要d4T来代替；NVP有一个14天的导入期；对肝功能可能会产生影响；极少数人会出现严重的皮疹，危机生命；对NVP不能耐受或禁忌的病人可以用EFV代替；有条件的可以根据耐药试验选择敏感药物组合方案；
十三、抗病毒治疗的监测
开始接受抗病毒治疗的病人，应在治疗开始后的第一个月内每2周到所在地区的抗病毒治疗门诊进行复诊一次，以评估药物副作用反应和依从性。如果病人能耐受治疗，可以在开始治疗后第2个月到第3个月每个月到门诊复诊一次。以后的复诊可以按照抗病毒治疗监测时间表进行。如果病人副作用反应严重，应该加大对其随访频率，随访频率应结合病人实际情况而定（必要时可以考虑住院抗病毒治）。
十四、转介
我们都要学习如何做“医托”：
1.村/区水平转诊到乡或初级的卫生机构：
新发皮疹或皮疹加重；新近发热；新发口腔疼痛；恶心呕吐超过2天（可能会影响依从性）；新发疼痛或腹部不适；腹部压痛超过2日；新发黄胆；肢端麻木或烧灼感进展；新发排尿困难、尿痛、血尿；极度乏力或虚弱；意识混乱（如果服用EFV);新发持续性咳嗽或呼吸困难；无法解释的出血，如鼻血或容易出现皮肤外伤；在治疗中怀孕；有明显证据表明病人没有规范服药；病人希望停止抗病毒治疗；
2.乡或初级的卫生机构转诊到县级指定医院：
全身皮疹、出现剥落或疼痛；发热伴水疱或其他粘膜损伤；治疗后仍无法缓解的恶心呕吐；腹痛加重2日，或伴恶心呕吐；重度乏力，虚弱，乳酸酸中毒可伴气短；重度乏力，虚弱，苍白，无法解释的出血或易外伤检测（全血细胞计数）；
怀疑因服用IDV而产生的肾结石，需外科处理或调整用药方案的；严重腹泻或治疗后仍持续性腹泻；肢端麻木或烧灼感，对症处理无效；意识混乱(如果病人在服用EFV)；出现机会性感染的症状和体征，如念珠菌感染、脑膜炎、呼吸困难等或结核；在治疗中怀孕；病人希望停止抗病毒治疗；
3. 县级医院咨询市、省或国家级专家：
调整某个药物后副反应仍无改善，考虑换掉整个方案；治疗中出现严重肝毒性，ALT大于200，咨询处理办法；在抗病毒治疗前ALT大于400，咨询是否开始治疗；怀疑乳酸酸中毒，咨询处理办法；诊断出新发机会性感染，或怀疑病人出现免疫重建综合症；排除其他因素后，怀疑治疗失败；
慢性疾病尚未控制的情况下考虑抗病毒治疗；